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第124章:仿制药和临床实验

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术,走在了世界前列。我觉得这是对他们不利的,不过他们的政府支持他们,我们没有办法。但是,其实我们可以合作,把我们的医药专利授权给他们,只收取很少的费用,并且只允许他们在自己的国内出售……”

    乔治拉斯曼有一些不解。

    “塞弗罗萨先生。我知道您是一个好人,可是我们是商业公司,不是慈善基金。我们没必要这么做。”

    “是啊。我们没必要这么做,那些阿三不交专利费,做仿制药就算了。凭什么我们还要授权给他们,不追究已经是他们的政府在包庇,我们怎么还能帮助他们?”

    “没错啊!”

    “……”

    一众高管都是反对的。

    这也正常,要是有人支持,要不要还要怀疑这个家伙是圣母。

    那么提出这个议题的亚伯是圣母喽?

    “呵呵……”

    “不要激动。我还有话没说出来呢。”亚伯笑呵呵的道,他看了一下众人,“我们可以以极低的费用把专利授权给他们。但是我们同时有一个条件,那就是得到我们授权的阿三医药公司,必须配合我们,帮助我们,在他们国内进行新药的临床实验。”

    此话一出。

    周围都安静了下来。

    有一些高层开始思索。

    阿三这个国家的药品行业发展大致分为4个阶段:1970年前的外资药企主导时;1970-1990年,印度当地药企开始发展,其实就是开始仿制;1990-2010年,本地仿制药企全面发展,同时开始原料药及仿制药出口业务,他们制作的仿制药占据了世界仿制药的90%;2010年以后,阿三药企开始注意研发创新,向创新药市场发起挑战。

    现在是1990年,正是不要脸的阿三政府和阿三医药公司全面抄袭仿制药的开始,也正是他们开始被世界医药公司嫌弃的时候。

    所以亚伯前面提出来的那个建议,这些安进医药的高管们,才会一脸嫌弃的样子。

    但是他现在提出了这个可能性,众人看向他的目光都不一样了……

    因为……

    似乎很有操作性。

    他们不知道。

    亚伯提出来的这种模式,正是后世阿三医药公司的仿制药达到世界第一以后,无奈的西方医药公司和他们合作的模式和默契。

    阿三提供贱民给西方药企做实验,西方药企对仿制药睁一眼闭一眼……

    在后世,过分一些的医药公司,像hr、glssk甚至拿阿三贱民做活体实验,毕竟临床实验占了很大部分的研发费用。

    亚伯现在提出来的这种做法,其实就是把在米帝境内做起来非常昂贵的临床实验,搞到阿三去,省下一种新药可能需要用到的上亿美金的临床实验费用。

    在米帝,雇佣一个试药人员,如果是全部5次都一个人的话,这个人只要能活下来,差不多能拿1万美金左右,甚至更高。

    但是在阿三。

    亚伯觉得。

    也许100美金就可以搞定了。
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